טרשת נפוצה
מנהלי קהילה
מובילי קהילה
תרופה אוראלית עוברת ניסוי חשוב
חוקרי בית החולים "הר סיני" השתתפו בניסוי קליני (שלב 2) הבחן את התרופה teriflunomide – טריפלונומיד, תרופה אוראלית הנמצאת בשלבי מחקר לטיפול בטרשת נפוצה מסוג התקפי-הפוגתי. המחקר בחן את יעילות הטריפלונומיד שניתנה כתוספת לטיפול בקופקסון, וקבע כי הטריפלונומיד יעילה ובטוחה כחלק מטיפול משותף.
המחקר בחן 123 מטופלים עם טרשת נפוצה מסוג התקפי-הפוגתי לאורך 24 שבועות. המטופלים קיבלו טריפלונומיד במינונים של 7 מ"ג ליום או 14 מ"ג ליום, בעוד שקבוצת הביקורת קיבלה פלאצבו. המטופלים במחקר עברו הערכות פיסיות, בדיקות מעבדה, אלקטרוקרדיוגרף, אולטראסאונד לבבי ו- MRI.
לתרופת הטריפלונומיד נמצא פרופיל בטיחות חיובי, כאשר רק ל-7 מטופלים הופסקה נטילת התרופה בשל תופעות הלוואי. בחינות ה- MRI הראו שטריפלונומיד יעיל בהפחתת גודל ונפח הנגעים במוח.
"בעוד שהמחקר נערך בכדי לבחון את בטיחות הטריפלונומיד, הצלחנו לקבוע כי בנוסף להיותה בטוחה, היא גם יעילה בהפחתת הגודל והמספר של הנגעים במוח בקרב אנשים עם טרשת נפוצה מסוג בתקפי-הפוגתי", כך אמר פרופ' אהרון מילר, מנהל המרכז לטרשת נפוצה בבית החולים "הר סיני". "יש צורך בעוד נתונים בכדי להעריך את יעילות הטיפול, אך התוצאות הראשוניות מאוד מעודדות"
התרופה והמחקר הוצגו בטורונטו, קנדה, בכינוס ה- AAN, האקדמיה האמריקאית לנוירולוגיה.
מתוך ה- ScienceDaily
תרגום ועריכה: ערן ברקוביץ'.