נתוני 3 מחקרים קליניים שבחנו את ה- Sativex הוצגו בכנס המוביל בעולם שעוסק בטרשת נפוצה. הכינוס ה- 26 של הוועדה האירופאית לטיפול ומחקר בטרשת נפוצה, ה- ECTRIMS, נערך בשוודיה בין התאריכים 13-16 לאוקטובר.

הניסויים הקליניים בשלב 3 מראים עדויות משמעותיות ליעילות ה- Sativex,

המורכב מן 27 mg delta-9-tetrahydrocannabinol and 25 mg cannabidiol, לטיפול באנשים עם טרשת נפוצה הסובלים מספסטיות ברמה בינונית עד חמורה, אשר לא הגיבו לתרופות אנטי-ספסטיות אחרות והראו תגובה טובה לתרופה כבר בתחילת הטיפול. הנתונים הללו הביאו לכך שהתרופה היחידה מסוגה תקבל אישור לשיווק בבריטניה, קנדה וספרד.

ה- Sativex נלקחת כספריי דרך הפה. מטופלים יכולים להיות גמישים ולהתאים את המינון שהם לוקחים בדרך המתאימה להם ביותר בהתאם לרמת הספסטיות שלהם ובהתאם לאופן בה הספסטיות משתנה באותו היום.

פרופ' פטריק ורמרץ' מצרפת אמר: " התרופה הראתה תוצאות מבטיחות בטיפול בספסטיות כתוצאה מטרשת נפוצה. Sativex הראתה יכולת להפחית את חומרת הסימפטומים, כמו גם לשפר את איכות החיים ואת היכולת התפקודית של המטופלים, כלומר שבאמצעותה הם יכולים לבצע את מטלות היום-יום בקלות רבה יותר. מזה עשור, לא הגיע תרופה חדשה ויעילה לטיפול בסימפטום זה, ועל כן ה- Sativex הינה אופציה מבורכת לתחום שחסרים בו פתרונות נוספים".

במחקרים הקליניים נמצא, כי פרופורציית המטופלים עם טרשת נפוצה שהשיגו שיפור הגדול מ- 30% בסימפטומים היה גבוה יותר באופן משמעותי עם ה- Sativex, בהשוואה לפלצבו. התרופה גם הראתה שיפור בסימפטומים הנלווים וקשורים לספסטיות כמו רעידות, הפרעות בשינה והיכולת התפקודית הכללית. במהלך הבדיקה נמצא כי ה- Sativex אינה מביאה לתופעות הלוואי שנראו כתוצאה משימוש בקאנביס כמו תגובות פסיכולוגיות או "השתכרות". תופעות הלוואי שנמצאו לתרופת ה- Sativex, היו סחרחורות או ישנוניות.

מתוך ה- Medical News TODAY

תרגום ועריכה: ערן ברקוביץ'.