חברת התרופות ביוג'ן הציגה בשבוע שעבר תוצאות מחקר שלב 3 שערכה, שהוכיח את יעילות הפיתוח החדש שלה - peginterferon beta-1a או בשמו המסחרי: Peg-Avonex - המאפשר להזריק את התרופה אבונקס לטרשת נפוצה בתדירות נמוכה יותר. 

במחקר נבדקה יעילות הזריקה אבונקס כאשר היא ניתנת אחת לשבועיים או אחת ל-4 שבועות, על יותר מ-1500 אנשים עם טרשת נפוצה התקפית-הפוגתית, זאת כאשר לתכשיר הוכנסה מולקולה המאפשרת לחומר הפעיל להישאר זמן ממושך יותר בגוף.

התוצאות הראו כי לאחר שנה שיעור ההתקפים השנתי (ה-AAR) פחת בעקבות השימוש בפיתוח החדש לעומת השימוש בפלצבו. כאשר ניתנה הזריקה אחת לשבועיים ירד שיעור ההתקפים ב-35.6% בהשוואה לפלצבו ואילו כאשר ניתנה הזריקה אחת ל-4 שבועות הופחת שיעור ההתקפים ב- 27.5% בהשוואה לפלצבו.

מכיוון שהמחקר הראה כי ישנה עדיפות לזריקה אחת לשבועיים, זו האפשרות שיגישו נציגי החברה לאישור רשות המזון והתרופות האמריקאית (ה-FDA). דוברי החברה ציינו כי במהלך 2013 יגישו את המסמכים לאישור התרופה וצפוי שבמהלך 2014 תהיה זמינה לשימוש ציבור האנשים עם טרשת נפוצה.

פיתוח זה מצטרף לגל החידושים בתחום הטיפול התרופתי בטרשת נפוצה: המעבר לתרופות אוראליות (כמו הגיליניה ו-BG-12), עירויים הניתנים בתדירות נמוכה (כמו הטייסברי ו-Lamtrada), ונוחות שימוש באמצעות טכנולוגיות מתקדמות בזמן ההזרקה (כמו ה-RebiSmart).

לפרטים נוספים באתר חברת Biogen