במחקרים בהם נבדקה גילניה בהשוואה לטיפול תוך שרירי באינטרפרון בטא 1a או בפלצבו (תרופת דמה) באנשים עם טרשת נפוצה, נראתה ירידה בכשליש בשיעור אובדן נפח המוח.

גילניה היא התרופה האוראלית הראשונה שאושרה לטיפול בטרשת נפוצה. התרופה אושרה לטיפול בטרשת נפוצה התקפית-הפוגתית. 

הגילניה מייצגת סוג חדש של טיפול לטרשת נפוצה - היא מתקשרת למרכזי עגינה על תאי מערכת החיסון, כולל תאי T ותאי B, הידועים כאחראים לנזק למערכת העצבים המרכזית בטרשת נפוצה. התרופה גורמת לתאי מערכת החיסון להישאר בבלוטות הלימפה, שם הם אינם יכולים לגרום לנזק רב, ומונעת מהם לנדוד אל עבר המערכת העצבים המרכזית - המוח וחוט השדרה.

נתונים חדשים על הגילניה הוצגו לאחרונה בכינוס השנתי ה-65 של האקדמיה האמריקנית לנוירולוגיה (ה- AAN). בניתוח חדש של תוצאות מחקרי שלב III רחבי היקף (TRANSFORMS, FREEDOMS ו-FREEDOMS II) בהם השתתפו יותר מ-3,600 מטופלים, הפגינה גילניה הפחתה מובהקת של שיעור אובדן נפח המוח, לעומת הטיפולים אליהם הושוותה.

במסגרת המחקר TRANSFORMS, במהלך שנה אחת, הפחיתה גילניה את שיעור אובדן נפח המוח ב-32%, בהשוואה לטיפול באבונקס - טיפול מקובל בהזרקה.

לעומת הטיפול בפלצבו, בפרק זמן של שנתיים גילניה גם הפחיתה את שיעור אובדן נפח המוח ב-35% במחקר FREEDOMS וב-33% במחקר FREEDOMS II1.

"אובדן נפח המוח הוא אחת מהתוצאות של טרשת נפוצה והוא אחד מהמדדים המרכזיים ב-MRI שיש להם מתאם להתקדמות המחלה" אומר ד"ר טימותי רייט, ראש מחלקת הפיתוח העולמי בחברת נוברטיס המייצרת את התרופה. 

Abstract Presented at AAN, San Diego, March 2013 - S51.006
Abstract Presented at AAN, San Diego, March 2013 - P07.102