בעקבות דיווחים ספורים שהועברו באחרונה לאגף הרוקחות במשרד הבריאות על חשד לתופעת לוואי כתוצאה מנטילת התרופה ויקטוזה (LIRAGLUTIDE) תכשיר לטיפול בסוכרת סוג 2, משרד הבריאות והמועצה הלאומית לסוכרת בודקים את הקשר בין נטילת התכשיר לבין היארעות דלקת לבלב וסרטן הלבלב. המשרד: נושא זה כבר נבדק על ידי ה-FDA, שלא המליץ על שינוי ההנחיות. 

המחלקה לניהול סיכונים ומעקב תרופתי באגף הרוקחות פתחה בבדיקה של הנושא, המתבצעת בשיתוף פעולה מלא של החברה המשווקת את התרופה בארץ ומול רופאים מובילים מומחים בתחום הסוכרת ורשויות רגולטוריות נוספות כמו מינהל התרופות והמזון האמריקאי (FDA).

בהודעה שפרסם משרד הבריאות נכתב כי נושא זה כבר נבדק על ידי ה-FDA, שלא המליץ על שינוי ההנחיות או אזהרות הנוגעות לשימוש בתכשיר.

עוד הם מדגישים כי בקרב חולי סוכרת קיים שיעור גבוה יותר של תחלואה בסרטן הלבלב גם שלא בהקשר לנטילת תרופות וכי "מדובר בתכשיר שאושר על ידי הרשויות הרגולטוריות המובילות בעולם ונמצא בשימוש של מטופלים רבים בעולם ולא הומלץ על ידי אף רשות להפסיק את השימוש בתרופה".

עם זאת משרד הבריאות ימשיך לבחון ולעקוב אחר הדיווחים וינחה את המטפלים והמטופלים במידת הצורך. בשלב זה אין הנחיות חדשות באשר לנטילת התכשיר.