שלום .חולה דיאליזה .משתמש בספרי איתיל כלוריד להחדרת מחטי דיאליזה.למניעת כאבים .כידוע לחולי דיאליזה פטור תשלום מתרופות שקשורות למחלה .במכבי גובים וגונבים עבור הספרי הזה שבלעדיו לא ניתן לעשות את הטיפול הנדרש .איפה משרד הבריאות למה הגזל הזה ממשיך להתקיים ???

אלישבע - סובלת מתיסמונת סיוגרן. לאחרונה החלה ניסוי טיפולי עיין יבשה באמצעות גלים אלקטרומגנטיים. לכשיושלם הניסוי ויימצא יעיל, האם ניתן יהיה לקלבל טופס 17 מקופח?

לוועדת חריגים שלום, אני שייכת לקו"ח כללית, גרה באזור דן שרון. מעוניינת לעבור אנדוסקופיה אצל פרופ' אפרמיאן בהדסה ירושלים. ידוע לי שיש חולים שמקבלים טופס 17 לטיפול גם אם לא גרים בירושלים. אני נתקלתי בסירוב. האם תוכלו לעזור לי בנדון. תודה, מאירה

שאלה מיפה (שהגיעה דרך הפייסבוק): 
השאלה שלי היא האם יש אפשרות לקבל הנחה על תרופות. העלות הרבעונית שלי היא מעל 900 ש״ח בגלל תרופה ביולוגית בנוסף עוד כ600 ש״ח על תרופות ותוספי תזונה שאני זקוקה להם בגלל בעיות בריאות שונות. ההוצאות מקשות עלי (אני פנסיונרית).
לכן אני מבקשת לדעת איך ניתן לקבל הנחות?

יפה שלום רב, ארגון חברים לרפואה מנהל מספר פרויקטים שמטרתם לסייע לחולים כרוניים במימון ההשתתפות העצמית בעיקר עבור תרופות ביולוגיות וגם מסייע במתן תרופות אם יש לנו. התנאי לקבלת הסיוע הוא אישור של גורם רווחה שאכן יש קושי. אני מציעה שתשאירי הודעה באתר שלנו וננסה לראות במה ניתן לעזור . https://www.haverim.org.il/contact/

בני לאחר ניתוח ראש להוצאת גידול שעבר בהצלחה. המשך הטיפול יהיה ע"י מתן הקרנות בטיפול יום יומי למשך 6 שבועות. יש אופציה לטיפול בהקרנות בחו"ל בשיטה של הקרנות בפרוטונים ולשם אנחנו רוצים להגיע. אנחנו מבוטחים "במכבי שלי" מה הזכיות שלנו שם והאם אצטרך להתחיל תהליך בועדת חריגים ובמה אוכל להעזר בכם? תודה מראש אליה.

שלום רב, בקשות לאישור טיפולים בחו"ל לא נידנות בוועדת חריגים. לטובת בקשה לאישור טיפול בחו"ל יש לפנות למחלקה לשירותים רפואיים בחו"ל. אנא ראי קישור מצ"ב. במידה וקופת החולים אינה מאשרת - ניתן לערור למשרד הבריאות. התנאי הראשון לטובת אישור בקשה לטיפול בחו"ל, הינו כי הטיפול מצוי בסל השירותים בארץ. הטיפול בשיטה זו, אינו מצוי בארץ נכון להיום מאחר ואין עדיין את הטכנולוגיה הזו זמינה בארץ (בארץ החלופה היא הקרנה בשיטה אחרת) ולכן, כדי לקבל אישור לטיפול כזה עליכם יהיה להציג מסמכים מרופאים בארץ שמפרטים את הצורך הטיפולי עבור בנך (חשוב שהמסמכים יהיו מתומכים) ומדוע הטיפול בשיטת ההקרנה בארץ אינו מתאים וכיוצ' (וכמובן, טענות משפטיות התומכות בבקשה). אפשרויות מימון נוספות הן דרך ביטוח פרטי אם יש לבנך (כמובן, לפני תנאי הפוליסה). בנימה אישית, קראתי לפני מספר חודשים שישראל עתידה לרכוש מכשיר של הקרנות פלוטוניום, אני לא יודעת האם הדבר התממש או לא. בברכה, עו"ד אדריאנה שוורץ

היי שירה אם יש התוויה מרופא לטיפול תרופתי עבור מטופל אולם הוא איננו עומד בקריטריונים של משרד הבריאות, האם כדאי לפנות לועדת חריגים? האם יש דרך אחרת? תודה מראש, ורד שיראזי

הי ורד, אני מניחה שאת מתכוונת לכך שהרופא המליץ לך על טיפול שאינו בסל או אינו בהתוויה עבור מצבך הרפואי (רופא לא נותן התוויות לטיפול תרופתי). במקרים כאלו, אכן, הפניה צריכה להיות לוועדת החריגים, כמובן מתומכת בהסבר לסיבת ההמלצה (טיפולים קודמים שקיבלת, מדוע ממליץ על הטיפול ותימוכין לבקשה). דרך אחרת יכולה להיות באמצעות הביטוח המשלים של הקופה אם יש ברשותך כזה. כל קופות החולים מציעות תרופות מחוץ לסל/מחוץ להתוויה באמצעות הביטוחים המשלימים (כמובן, שגם שם יש תנאי סף). לגבי זה ניתן לברר במוקד התרופות של ביטוח המשלים. וכמובן, אם יש לך ביטוח רפואי פרטי והמצב הרפואי שעבורו מתבקשת התרופה אינו מוחרג - ניתן גם לפנות לשם (גם שם יש קריטריונים ותקרה..). בברכה, עו"ד אדריאנה שוורץ

שלום רב, אני לקויית שמיעה עקב דלקות רבות באוזניים במשך שנים. אני מושתלת באהא שתל שמיעה מאוקטובר 2011 באוזן ימין. לאחרונה התחלתי תהליך של בירור לקראת השתלת שתל באהא שני באוזן שמאל כי לא ניתנת לשיקום עם מכשיר שמיעה רגיל. הבעיה היא כי באוזן ימין של ירידה בינונית בשמיעה ובשמאל ממש חירשות. פרופ אטיאס משניידר ודר חילי מבלינסון ביקשו ממני לערוך MRI חוזר להראות שכל אזור האוזן התיכונה בשני הצדדים פגוע וכן בדיקת שמיעה עדכנית ועם כל החומר הזה לגשת לבדיקת ועדת חריגים כי שיאשרו לי באהא שני (ההתוויה לבאהא שני בסל הבריאות היא חוסר שמיעה סימטרי). עלתה לי שאלה כיצד ניתן לשכנע את הוועדה בנחיצות השתל לתפקוד שלי בתור אימא לבנות קטנות ורעיה מלבד המסמכים הרשמיים. יש לי עוד מספר חודשים עד בדיקת השמיעה (לצערי רק באפריל יש תור) ואם אפשר לנצל את הזמן להתכונן לוועדה יותר טוב זה יתרון. בהמון תודה, רונה קוזארי נייד 0546426236

אני חולת סי או פי די קשה ומחוברת לחמצן.אני זקוקה למכשיר סיפאפ מאיפה אני יכולה לרכוש אותו ובכמה והאים יש לי עזרה? בנוסף רציתי לדעת שמעתי על חולים פחות מימני בהרבה ומקבלים תקציב ליקנות תרופות כול ריבעון או לפחות מה ששמעתי אני מקבלת המון תרופות.והמון וזקוקה גם למכשירים מצילי חיים ואין לי אפשרות ליקנות הכול כול חודש מה שקורה שכול חודש אני קונה חלק מהתרופות כי אין לי מספיק כסף.וזה גורם לי ליחלות יותר ולאישפוזים.מה עליי לעשות מי יכול לעזור לי.למי אני יכולה לפנות? אני בודדה ללא בעל וללא ילדים וגרה בדירת עמיגור .דירה שלא עומדת בקריטריונים של דירה למוגבל .אין לי תנאים שעומדים במה שקבוע במישרד הבריאות או בתקן מישרד הבינוי והשיכון לחוק הנכים המוגבלים .אני חולה פסיכיאטרית ובריאותית .מה אני יכולה לעשות ולמי ליפנות והאים יש מי שיעזור לי בנושא זה ובנןשאים