לגדל ילד זה לא דבר פשוט. אף ילד לא מגיע עם ספר הוראות, וכל הורה צריך למצוא את הדרך שלו להצליח בתפקיד החשוב הזה. אבל זה לא סותר את הצורך שלנו כהורים לעשות את כל מה שאנחנו יכולים כדי להצליח. כשבננו היה בגן התחלנו להרגיש שמשהו בהתנהגות החברתית שלו ובמסגרת החינוכית קלוקל, אבל לא ידענו לשים על זה את האצבע. רק כשעלה לכיתה א' הבעיה התחילה לקבל שם- הפרעות קשב וריכוז.   שקלנו את הדרכים כיצד לגשת לבעיה, כיוון שראינו לפנינו את הפנים המתוסכלות של בננו, בזמן שהיה מתאמץ לשבת בשיעור בכיתה ולא מצליח. החלטנו לשקול את עניין הטיפול התרופתי למרות גילו הצעיר. התחלנו עם הטיפול הקונבנציונאלי, "ריטלין". תוך זמן קצר הילד הראה סימנים של אפאטיות ובעיות תאבון. הוא ילד רזה מאוד, וזה גרם אצלו לבחילות עד תחושת כאב. בנוסף, היה לו קושי בבליעת הכדור שיצר אצלו רפלקס הקאה וכאבי ראש קשים. אז ניסינו "קונצרטה", אבל הילד דיווח על מחשבות רעות וסירב בתוקף לקחת את התרופה. בשלב הזה הבנו שחייבים לשנות אסטרטגיה ופנינו לנוירולוג ילדים.   הרחבנו אופקים לתרופות שאינן נמצאות בסל התרופות, בסוף הגענו לתרופה בשם "וויוואנס". התרופה עשתה פלאים. הפרעת הקשב והריכוז שלו נעלמו ללא תופעות לוואי. הילד לא כבה באמצע היום ונעלם לכמה שעות, המורה בכיתה דיווחה שחל שינוי של 180 מעלות בהתנהגות שלו בכיתה מכל ההיבטים. ובגלל הקושי שהיה לו בבליעה יכלנו להמיס את התרופה לתוך כוס מיץ פטל בקלות בכל בוקר לפני בית הספר. לראשונה אנחנו רואים את היכולות שלו באים לידי ביטוי, הוא ילד מאוד חכם ונבון, בעל קסם אישי, שמלא בשמחת חיים ותמיד מוקף בחברים.   אבל יחד עם ההצלחות של בננו, באים הקשיים. מצד אחד אנו רואים כיצד בננו מצליח בזכותה ומנגד על מנת להשיג אותה אנו עוברים תלאות וקשיים. את התרופה ניתן לרכוש רק בבית מרקחת אחד בארץ והוא ממוקם בתל אביב, ואנחנו גרים בצפון הרחוק. על מנת לקבל את התרופה אחד מאיתנו צריך לרדת למרכז הארץ או למצוא קרוב משפחה, וכשזה לא קורה אנחנו נאלצים לשכור את שירותיה של חברת שליחויות (עלות כל משלוח כזה עולה 200 ₪) . התוקף של המרשם הוא עד שבועיים. ובנוסף לכל הטרטורים יש עלות כספית מאוד גבוהה של - 850 ₪ בחודש עבור התרופה.   עכשיו אנחנו נמצאים במרוץ, כל פעם מהרגע שאנחנו מקבלים את המרשם יש לנו בדיוק שבועיים להשיג את הכסף ולהגיע למרכז הארץ, ושנינו עובדים במשרה מלאה, ובשבתות הבית מרקחת כאמור סגור. ככול שעבור הזמן קשה לנו שלא להיכנע לקושי, אנחנו משתדלים שלא לאבד תקווה ושהמצב ישתנה. הנטל הכלכלי והבירוקרטיה שוברים אותנו.. אבל עדיין לא הרמנו ידיים, אנחנו מאמינים בלב שלם שכמונו יש הורים נוספים שחווים את הקושי, העול הכלכלי או את הטרטורים ולכן החלטנו לעשות מעשה. פתחנו עצומה במטרה לגייס הורים נוספים למאבק הזה, והופתענו לגלות שאנחנו לא היחידים. אנחנו קוראים לכל ההורים שמכירים את הסיפור מקרוב להצטרף למאבק ולחתום על העצומה להכללת ויואנס ותרופות נוספות בסל הבריאות עבור ילדים עם הפרעות קשב וריכוזhttp://www.atzuma.co.il/keshevnow