חברת ביוג'ין Biogen Idec Inc מתכננת את הניסוי הקליני הראשון שיכול להוביל לשימוש שנוי במחלוקת בטייסברי לטיפול בטרשת נפוצה, כבר בשלבים המוקדמים של המחלה, בניגוד לנהוג ומקובל כיום.
ניסוי ארוך הטווח הולך למדוד את יעילות הטייסברי במטופלים עם טרשת נפוצה פעילה שטופלו בעבר בקופקסון או ברביף.

טייסברי נחשבת לטיפול יעיל מאוד לטרשת נפוצה, וגדילתו של המוצר חשובה מאוד לחברות אלן וביוג'ין. מכירות הטייסברי האטו ונפגעו לעומת הציפיות הגבוהות בשל הסיכון ל- PML שהוביל אף להורדת התרופה מן המדפים בתחילת 2005. המחקר מגיע לאחר שטייסברי הביאה הכנסות בסך ביליון $ לחברת ביוג'ין וכעת הם מנסים להרחיב את המכירות.

התקדמות זו מכוונת גם בכדי להוות תחרות לכל התרופות הפומיות (אוראליות) שהולכות לצאת החל מהשנה הקרובה ומהוות שיפור משמעותי בנוחות בהשוואה לזריקות המקובלות כיום.

כוונת מבצעי הניסוי לשכנע רופאים להמליץ על הטיפול בטייסברי כאשר מטופלים אינם מגיבים היטב לטיפול הראשוני, במקום לעבור לטיפול שמרני אחר, כפי שמקובל היום.

מלבד הקופקסון והרביף, ישנם גם את התרופות אבונקס ובטאסרון שנפוצות ומוקבלות לטיפול בטרשת נפוצה. בעוד שהטייסברי "נשמרת" למקרים בהם מהלך המחלה מאוד אגרסיבי ולא נותרו אופציות טיפוליות אחרות.

"אנחנו רוצים להראות שאין טעם לנסות תרופות אחרות לפני שמעניקים את הטיפול בטייסברי" כך אמרה דוברת חברת ביוג'ין, נעמי אאוקי. החברה כבר ערוכה למחקר במספר מוקדים והולכת להריץ את הניסוי בקרב 1,800 מטופלים. המחקר הולך לעקוב אחר המטופלים לאורך שנתיים ותוצאותיו יתפרסמו רק לאחר 2013 או 2014. אם התוצאות יהיו מוצלחות, תוכל חברת ביוג'ין לתקן את התווית הנוכחית ולשווק את התרופה גם כטיפול ראשוני לרופאים המטפלים בטרשת נפוצה.

מתוך ה- THE MULTIPLE SCLEROSIS RESOURCE CENTER

תרגום ועריכה: ערן ברקוביץ'.