רשות המזון והתרופות האמריקאית (FDA) הודיעה כי החלה בבדיקת שני מקרי מוות של חולים שקיבלו טיפול באמצעות זריקות זייפרקסה לטווח ארוך לשריר (החומר הפעיל הוא Olanzapine Pamoate). לדברי הרשות, החולים נפטרו כ-3-4 ימים לאחר קבלת הזריקה  אך רמות התרופה בדמם לאחר המוות היו גבוהות.

לתרופה זייפרקסה לטווח ארוך בהזרקה ישנה תוכנית לניהול סיכונים, המחייבת חולים שמקבלים טיפול באמצעות הזריקה, לשהות במעקב במרפאה לפחות 3 שעות לאחר הזריקה.
כמו כן, החולים מחויבים לבוא עם מלווה שייקח אותם חזרה לאחר הטיפול, בשל העובדה כי לתרופה בהזרקה לטווח ארוך יש תופעת לוואי אפשרית, העלולה לגרום לתסמונת הזיות/הרדמה (PDSS) המתרחשת כאשר התרופה מגיעה לדם באופן מהיר מדי ועשוייה לגרום להירדמות (ואף חוסר הכרה) או להזיות קשות.

בשלב זה החלה חקירה, אך ה-FDA אינו ממליץ להפסיק את השימוש בתרופה אלא רק לשמור על הנחיות תכנית הבטיחות של התרופה, ובמקרה של חששות לפנות לרופא.

להודעת ה-FDA