זהו ניסוי ראשון שבחן את יעילות ובטיחות התרופה fampridine- SR לאורך תקופה ארוכה.

fampridine- SR הוא טיפול אוראלי (הנלקח דרך הפה) המכוון לשפר את יכולת ההליכה של אנשים עם טרשת נפוצה. מחקרים קודמים הראו שנטילת fampridine- SR פעמיים ביום יכולה לשפר את יכולת ההליכה עד לרמה של 42% בקרב 30% מהנבדקים. החברות "אקורדה" - Acorda ו"ביוגן" – Biogen, הודיעו לאחרונה על כוונתם לשווק את התרופה גם מחוץ לארה"ב. היעד הבא הוא לקבל את האישורים המתאימים ולהפיץ את התרופה בבריטניה במהלך 2010. לא נמצא בינתיים מידע על שיווק התרופה בישראל.

בניסוי הנוכחי השתתפו 269 נבדקים שנטלו את התרופה פעמיים ביום למשך זמן ממוצע של 2.1 שנים. 24.9% מהנבדקים הראו שיפור בהליכה בתום השנה הראשונה לניסוי. רמת השיפור עמדה על יותר מ- 30% בתום השנה הראשונה ו- 22% בתום השנה השנייה לטיפול.

בנוסף למהירות ההליכה מדווחים החוקרים גם על שיפור ברמת הפגיעה הנוירולוגית (הנמדדת באמצעות ה- EDSS), כפי שנראה ממדידות שבוצעו לפני המחקר ובסיומו.

תופעות הלוואי של הטיפול התרופתי, כפי שנמצאו במחקר כללו, דלקת בדרכי השתן, התקפי טרשת נפוצה, נפילות, כאב וחולשה. כמעט 25% מן הנבדקים חוו תופעת לוואי משמעותית אחת לפחות.
ד"ר סוזן קוהלהאס, חוקרת באגודה למען טרשת נפוצה אמרה, "אנחנו מברכים על התוצאות ממחקר מקיף זה ומכירים בצורך למצוא טיפולים לסימפטומים של טרשת נפוצה. יהיה מעניין וחשוב לבחון את המשך תוצאות המחקר לאחר שינותחו ויפורסמו".

מתוך Multiple Sclerosis Society Website

תרגום ועריכה: ערן ברקוביץ'